研究人员在土耳其对北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗“克尔来福”开展了三期临床试验。英国医学杂志《柳叶刀》八日在线发表了这项试验的中期分析结果，显示接种两剂疫苗后相关有效率可达百分之八十三点五。

不良反应多为轻度

土耳其哈切特佩大学医学院等机构的研究人员参与这项三期随机对照临床试验，涉及超过一万名十八岁至五十九岁的志愿者。试验过程中，一部分志愿者接种安慰剂，另一部分人间隔十四天接种了两剂“克尔来福”。

团队对试验的中期分析数据表明，接种两剂疫苗十四天后，对预防有症状感染的有效率为百分之八十三点五，对预防新冠相关住院的有效率为百分之百。

论文中说，“克尔来福”能诱导产生较强的抗体反应，参与试验的志愿者没有严重不良反应或死亡报告，大多数不良反应呈轻度，且绝大部分在疫苗接种后七天内发生。

研究对变异株效用

但团队也表示，还需要进行更多的研究，以确认疫苗的长期效力，也需要广泛纳入更多元化的参与者，并探究疫苗针对新出现的新冠病毒变异毒株的效用。

研究报告的通讯作者、哈切特佩大学医学院教授穆拉特 · 阿科瓦在一份声明中说，“克尔来福”疫苗的优势之一在于它无需在极低温度条件下储存，因而更容易运输和分发，这对疫苗的全球部署特别重要，因为一些国家可能很难做到在极低温度条件下储存大量疫苗。

据《柳叶刀》介绍，“克尔来福”自去年中开始在巴西、印度尼西亚、智利和土耳其开展三期临床试验。